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FDA 510(k)

Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes

Numéro K : K183640 · 2019-02-22

Date de décision2019-02-22
Code produitOWN
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22 under 510(k) number K183640. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes?

Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. The 510(k) number is K183640.

When did Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes receive FDA 510(k) clearance?

Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22, under 510(k) number K183640.

Who is the listed applicant for Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes?

The FDA 510(k) record lists Mauna Kea Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes?

The FDA product code for Cellvizio 100 Series Confocal laser Imaging systems and their Confocal Miniprobes is OWN.

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Autres dossiers indiquant Mauna Kea Technologies en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OWN)

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