Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes
Numéro K : K212322 · 2021-08-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes?
Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. The 510(k) number is K212322.
When did Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes receive FDA 510(k) clearance?
Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18, under 510(k) number K212322.
Who is the listed applicant for Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes?
The FDA 510(k) record lists Mauna Kea Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes?
The FDA product code for Cellvizio I.V.E. system with Confocal Miniprobes is OWN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Mauna Kea Technologies en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OWN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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