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FDA 510(k)

Disposable Sclerotherapy Needle

Numéro K : K190032 · 2020-02-27

DemandeurHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.
Date de décision2020-02-27
Code produitFBK
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable Sclerotherapy Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27 under 510(k) number K190032. The device is classified under product code FBK. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Sclerotherapy Needle?

Disposable Sclerotherapy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K190032.

When did Disposable Sclerotherapy Needle receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Sclerotherapy Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27, under 510(k) number K190032.

Who is the listed applicant for Disposable Sclerotherapy Needle?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle?

The FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle is FBK.

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