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FDA 510(k)

Appareil portatif, Pack d'Accueil dans un Sac de Transport avec Homehub, Pack d'Accueil dans un Sac de Transport sans Homehub

Numéro K : K190073 · 2019-03-27

DemandeurCurrent Health , Ltd.
Date de décision2019-03-27
Code produitMSX
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Current Health , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-27 under 510(k) number K190073. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub?

Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-27. The listed applicant is Current Health , Ltd.. The 510(k) number is K190073.

When did Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub receive FDA 510(k) clearance?

Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub received FDA 510(k) clearance on 2019-03-27, under 510(k) number K190073.

Who is the listed applicant for Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub?

The FDA 510(k) record lists Current Health , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub?

The FDA product code for Wearable Device, Home Package in Carry Case with Homehub, Home Package in Carry Case without Homehub is MSX.

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