Biogel® PI UltraTouch S Gant chirurgical, Biogel® Pl Ultra Touch S Gant indicateur sous-gant
Numéro K : K190077 · 2019-05-24
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove?
Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Molnlycke Health Care Us, LLC. The 510(k) number is K190077.
When did Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove receive FDA 510(k) clearance?
Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K190077.
Who is the listed applicant for Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove?
The FDA 510(k) record lists Molnlycke Health Care Us, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove?
The FDA product code for Biogel® PI UltraTouch S Surgical Glove, Biogel® Pl Ultra Touch S Indicator Underglove is KGO.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Molnlycke Health Care Us, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KGO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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