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FDA 510(k)

VeriSplint

Numéro K : K190107 · 2019-07-10

DemandeurWhip Mix Corporation
Date de décision2019-07-10
Code produitMQC
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VeriSplint is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whip Mix Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10 under 510(k) number K190107. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VeriSplint?

VeriSplint is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10. The listed applicant is Whip Mix Corporation. The 510(k) number is K190107.

When did VeriSplint receive FDA 510(k) clearance?

VeriSplint received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10, under 510(k) number K190107.

Who is the listed applicant for VeriSplint?

The FDA 510(k) record lists Whip Mix Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VeriSplint?

The FDA product code for VeriSplint is MQC.

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