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FDA 510(k)

AMD Ritmed AssureWear VersaGown

Numéro K : K190306 · 2020-01-17

DemandeurAmd Medicom, Inc.
Date de décision2020-01-17
Code produitFYC
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AMD Ritmed AssureWear VersaGown is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amd Medicom, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17 under 510(k) number K190306. The device is classified under product code FYC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AMD Ritmed AssureWear VersaGown?

AMD Ritmed AssureWear VersaGown is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17. The listed applicant is Amd Medicom, Inc.. The 510(k) number is K190306.

When did AMD Ritmed AssureWear VersaGown receive FDA 510(k) clearance?

AMD Ritmed AssureWear VersaGown received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17, under 510(k) number K190306.

Who is the listed applicant for AMD Ritmed AssureWear VersaGown?

The FDA 510(k) record lists Amd Medicom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMD Ritmed AssureWear VersaGown?

The FDA product code for AMD Ritmed AssureWear VersaGown is FYC.

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Source officielle

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