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FDA 510(k)

bili-hut

Numéro K : K190899 · 2019-09-05

DemandeurLittle Sparrows Technologies, Inc.
Date de décision2019-09-05
Code produitLBI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

bili-hut is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Little Sparrows Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05 under 510(k) number K190899. The device is classified under product code LBI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the bili-hut?

bili-hut is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05. The listed applicant is Little Sparrows Technologies, Inc.. The 510(k) number is K190899.

When did bili-hut receive FDA 510(k) clearance?

bili-hut received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05, under 510(k) number K190899.

Who is the listed applicant for bili-hut?

The FDA 510(k) record lists Little Sparrows Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for bili-hut?

The FDA product code for bili-hut is LBI.

Dispositifs connexes (Code : LBI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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