OxySoft (olifilcon C) lentille de contact en silicone hydrogel douce
Numéro K : K191397 · 2019-10-02
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens?
OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K191397.
When did OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens receive FDA 510(k) clearance?
OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K191397.
Who is the listed applicant for OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens?
The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens?
The FDA product code for OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens is LPL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Visco Vision, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LPL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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