Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

OxySoft (olifilcon C) lentille de contact en silicone hydrogel douce

Numéro K : K191397 · 2019-10-02

Date de décision2019-10-02
Code produitLPL
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02 under 510(k) number K191397. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens?

OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K191397.

When did OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens receive FDA 510(k) clearance?

OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K191397.

Who is the listed applicant for OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens?

The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens?

The FDA product code for OxySoft (olifilcon C) silicone hydrogel soft contact lens is LPL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Visco Vision, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 10 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : LPL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑