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FDA 510(k)

STERRAD VELOCITY Indicateur biologique/Dispositif de défi de processus et lecteur

Numéro K : K192025 · 2020-01-23

Date de décision2020-01-23
Code produitFRC
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23 under 510(k) number K192025. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader?

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). The 510(k) number is K192025.

When did STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23, under 510(k) number K192025.

Who is the listed applicant for STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products (Asp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader?

The FDA product code for STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader is FRC.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Advanced Sterilization Products (Asp) en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FRC)

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Source officielle

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