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FDA 510(k)

Nox Sleep System

Numéro K : K192469 · 2019-11-13

DemandeurNox Medical
Date de décision2019-11-13
Code produitOLZ
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nox Sleep System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nox Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-13 under 510(k) number K192469. The device is classified under product code OLZ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nox Sleep System?

Nox Sleep System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-13. The listed applicant is Nox Medical. The 510(k) number is K192469.

When did Nox Sleep System receive FDA 510(k) clearance?

Nox Sleep System received FDA 510(k) clearance on 2019-11-13, under 510(k) number K192469.

Who is the listed applicant for Nox Sleep System?

The FDA 510(k) record lists Nox Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nox Sleep System?

The FDA product code for Nox Sleep System is OLZ.

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Source officielle

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