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FDA 510(k)

Hemostatic Xerogel Sponge

Numéro K : K192671 · 2020-08-28

DemandeurSolaplus Biotech Co., Ltd.
Date de décision2020-08-28
Code produitQSY
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hemostatic Xerogel Sponge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solaplus Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28 under 510(k) number K192671. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hemostatic Xerogel Sponge?

Hemostatic Xerogel Sponge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Solaplus Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K192671.

When did Hemostatic Xerogel Sponge receive FDA 510(k) clearance?

Hemostatic Xerogel Sponge received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K192671.

Who is the listed applicant for Hemostatic Xerogel Sponge?

The FDA 510(k) record lists Solaplus Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemostatic Xerogel Sponge?

The FDA product code for Hemostatic Xerogel Sponge is QSY.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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