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FDA 510(k)

Argen Aligneur Clair, Argen Aligneur Clair Premium

Numéro K : K192846 · 2020-02-10

Date de décision2020-02-10
Code produitNXC
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argen Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-10 under 510(k) number K192846. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium?

Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-10. The listed applicant is Argen Corporation. The 510(k) number is K192846.

When did Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium receive FDA 510(k) clearance?

Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium received FDA 510(k) clearance on 2020-02-10, under 510(k) number K192846.

Who is the listed applicant for Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium?

The FDA 510(k) record lists Argen Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium?

The FDA product code for Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium is NXC.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Argen Corporation en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NXC)

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Source officielle

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