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FDA 510(k)

Bonecam Suture Anchor

Numéro K : K193108 · 2020-03-26

DemandeurValeris Medical, Inc.
Date de décision2020-03-26
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bonecam Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valeris Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26 under 510(k) number K193108. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bonecam Suture Anchor?

Bonecam Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26. The listed applicant is Valeris Medical, Inc.. The 510(k) number is K193108.

When did Bonecam Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Bonecam Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26, under 510(k) number K193108.

Who is the listed applicant for Bonecam Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Valeris Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bonecam Suture Anchor?

The FDA product code for Bonecam Suture Anchor is MBI.

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