Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Ace Medical Surgical Instruments

Numéro K : K200387 · 2020-07-21

DemandeurAce Medical
Date de décision2020-07-21
Code produitHAE
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ace Medical Surgical Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ace Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21 under 510(k) number K200387. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ace Medical Surgical Instruments?

Ace Medical Surgical Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is Ace Medical. The 510(k) number is K200387.

When did Ace Medical Surgical Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Ace Medical Surgical Instruments received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21, under 510(k) number K200387.

Who is the listed applicant for Ace Medical Surgical Instruments?

The FDA 510(k) record lists Ace Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ace Medical Surgical Instruments?

The FDA product code for Ace Medical Surgical Instruments is HAE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : HAE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑