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FDA 510(k)

Bouchon à verrouillage Luer pour femme

Numéro K : K200425 · 2020-10-29

DemandeurMedsafety Solutions, LLC
Date de décision2020-10-29
Code produitFPA
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Female Luer Lock Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medsafety Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29 under 510(k) number K200425. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Female Luer Lock Cap?

Female Luer Lock Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is Medsafety Solutions, LLC. The 510(k) number is K200425.

When did Female Luer Lock Cap receive FDA 510(k) clearance?

Female Luer Lock Cap received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K200425.

Who is the listed applicant for Female Luer Lock Cap?

The FDA 510(k) record lists Medsafety Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Female Luer Lock Cap?

The FDA product code for Female Luer Lock Cap is FPA.

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