FDA 510(k)

E>EyeC

Numéro K : K200616 · 2020-06-11

DemandeurE-Swin

Date de décision2020-06-11

Code produitONF

Comité consultatifSU

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

E>EyeC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E-Swin. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11 under 510(k) number K200616. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the E>EyeC?

E>EyeC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11. The listed applicant is E-Swin. The 510(k) number is K200616.

When did E>EyeC receive FDA 510(k) clearance?

E>EyeC received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11, under 510(k) number K200616.

Who is the listed applicant for E>EyeC?

The FDA 510(k) record lists E-Swin as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E>EyeC?

The FDA product code for E>EyeC is ONF.

Dispositifs connexes (Code : ONF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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