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FDA 510(k)

EyeArt

Numéro K : K200667 · 2020-08-03

DemandeurEyenuk, Inc.
Date de décision2020-08-03
Code produitPIB
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EyeArt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eyenuk, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-03 under 510(k) number K200667. The device is classified under product code PIB. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EyeArt?

EyeArt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-03. The listed applicant is Eyenuk, Inc.. The 510(k) number is K200667.

When did EyeArt receive FDA 510(k) clearance?

EyeArt received FDA 510(k) clearance on 2020-08-03, under 510(k) number K200667.

Who is the listed applicant for EyeArt?

The FDA 510(k) record lists Eyenuk, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EyeArt?

The FDA product code for EyeArt is PIB.

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K223357EyeArt v2.2.0

Dispositifs connexes (Code : PIB)

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