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FDA 510(k)

CarboClear® Cervical Plate System

Numéro K : K200883 · 2020-06-04

DemandeurCarboFix Orthopedics , Ltd.
Date de décision2020-06-04
Code produitKWQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CarboClear® Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04 under 510(k) number K200883. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CarboClear® Cervical Plate System?

CarboClear® Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K200883.

When did CarboClear® Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

CarboClear® Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04, under 510(k) number K200883.

Who is the listed applicant for CarboClear® Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CarboClear® Cervical Plate System?

The FDA product code for CarboClear® Cervical Plate System is KWQ.

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