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FDA 510(k)

Maxxi Flow Sensor

Numéro K : K201495 · 2020-12-14

DemandeurNeurovirtual USA, Inc.
Date de décision2020-12-14
Code produitMNR
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Maxxi Flow Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurovirtual USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-14 under 510(k) number K201495. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Maxxi Flow Sensor?

Maxxi Flow Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-14. The listed applicant is Neurovirtual USA, Inc.. The 510(k) number is K201495.

When did Maxxi Flow Sensor receive FDA 510(k) clearance?

Maxxi Flow Sensor received FDA 510(k) clearance on 2020-12-14, under 510(k) number K201495.

Who is the listed applicant for Maxxi Flow Sensor?

The FDA 510(k) record lists Neurovirtual USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maxxi Flow Sensor?

The FDA product code for Maxxi Flow Sensor is MNR.

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