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FDA 510(k)

Umbilical Vessels Catheter

Numéro K : K201697 · 2021-05-06

DemandeurHaolang Medical USA Corporation
Date de décision2021-05-06
Code produitFOS
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Umbilical Vessels Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Haolang Medical USA Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06 under 510(k) number K201697. The device is classified under product code FOS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Umbilical Vessels Catheter?

Umbilical Vessels Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Haolang Medical USA Corporation. The 510(k) number is K201697.

When did Umbilical Vessels Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Umbilical Vessels Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K201697.

Who is the listed applicant for Umbilical Vessels Catheter?

The FDA 510(k) record lists Haolang Medical USA Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Umbilical Vessels Catheter?

The FDA product code for Umbilical Vessels Catheter is FOS.

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Source officielle

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