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FDA 510(k)

Hemodialysis Catheter

Numéro K : K241581 · 2025-05-16

DemandeurHaolang Medical USA Corporation
Date de décision2025-05-16
Code produitMSD
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Haolang Medical USA Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K241581. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the Hemodialysis Catheter?

Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Haolang Medical USA Corporation. The 510(k) number is K241581.

When did Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K241581.

Who is the listed applicant for Hemodialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists Haolang Medical USA Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for Hemodialysis Catheter is MSD.

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