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FDA 510(k)

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter

Numéro K : K203575 · 2021-07-01

DemandeurC.R. Bard, Inc.
Date de décision2021-07-01
Code produitMSD
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01 under 510(k) number K203575. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K203575.

When did GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K203575.

Who is the listed applicant for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis Catheter is MSD.

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Dispositifs connexes (Code : MSD)

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Source officielle

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