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FDA 510(k)

Infrared Thermometer

Numéro K : K201980 · 2020-12-18

DemandeurContec Medical Systems Co.,Ltd
Date de décision2020-12-18
Code produitFLL
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Infrared Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18 under 510(k) number K201980. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Infrared Thermometer?

Infrared Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. The 510(k) number is K201980.

When did Infrared Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Infrared Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K201980.

Who is the listed applicant for Infrared Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Contec Medical Systems Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infrared Thermometer?

The FDA product code for Infrared Thermometer is FLL.

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