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FDA 510(k)

Avid CT2

Numéro K : K202490 · 2020-11-16

DemandeurVision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare
Date de décision2020-11-16
Code produitIPF
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Avid CT2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16 under 510(k) number K202490. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Avid CT2?

Avid CT2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K202490.

When did Avid CT2 receive FDA 510(k) clearance?

Avid CT2 received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16, under 510(k) number K202490.

Who is the listed applicant for Avid CT2?

The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avid CT2?

The FDA product code for Avid CT2 is IPF.

Autres dossiers indiquant Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare en tant que demandeur

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K183692Avid IF2

Dispositifs connexes (Code : IPF)

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