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FDA 510(k)

Avid IF2

Numéro K : K183692 · 2019-06-12

DemandeurVision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare
Date de décision2019-06-12
Code produitLIH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Avid IF2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K183692. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Avid IF2?

Avid IF2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K183692.

When did Avid IF2 receive FDA 510(k) clearance?

Avid IF2 received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K183692.

Who is the listed applicant for Avid IF2?

The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avid IF2?

The FDA product code for Avid IF2 is LIH.

Autres dossiers indiquant Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K202490Avid CT2

Dispositifs connexes (Code : LIH)

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K231575Vecttor VT-300Artaflex, Inc.K202725ETD4000Therasigma, LLC

Source officielle

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