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FDA 510(k)

Vecttor VT-300

Numéro K : K231575 · 2024-02-08

DemandeurArtaflex, Inc.
Date de décision2024-02-08
Code produitLIH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vecttor VT-300 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artaflex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K231575. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vecttor VT-300?

Vecttor VT-300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Artaflex, Inc.. The 510(k) number is K231575.

When did Vecttor VT-300 receive FDA 510(k) clearance?

Vecttor VT-300 received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K231575.

Who is the listed applicant for Vecttor VT-300?

The FDA 510(k) record lists Artaflex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vecttor VT-300?

The FDA product code for Vecttor VT-300 is LIH.

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K202725ETD4000Therasigma, LLCK183692Avid IF2Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare

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