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FDA 510(k)

Standard Sterilizable Tray

Numéro K : K202524 · 2021-01-28

DemandeurImplant Direct Sybron Manufacturing, LLC
Date de décision2021-01-28
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Standard Sterilizable Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-28 under 510(k) number K202524. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Standard Sterilizable Tray?

Standard Sterilizable Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-28. The listed applicant is Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K202524.

When did Standard Sterilizable Tray receive FDA 510(k) clearance?

Standard Sterilizable Tray received FDA 510(k) clearance on 2021-01-28, under 510(k) number K202524.

Who is the listed applicant for Standard Sterilizable Tray?

The FDA 510(k) record lists Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Standard Sterilizable Tray?

The FDA product code for Standard Sterilizable Tray is KCT.

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