Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Action Trackchair Hawk

Numéro K : K202728 · 2022-02-10

Date de décision2022-02-10
Code produitIPL
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Action Trackchair Hawk is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Action Manufacturing, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-10 under 510(k) number K202728. The device is classified under product code IPL. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Action Trackchair Hawk?

Action Trackchair Hawk is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-10. The listed applicant is Action Manufacturing, Inc.. The 510(k) number is K202728.

When did Action Trackchair Hawk receive FDA 510(k) clearance?

Action Trackchair Hawk received FDA 510(k) clearance on 2022-02-10, under 510(k) number K202728.

Who is the listed applicant for Action Trackchair Hawk?

The FDA 510(k) record lists Action Manufacturing, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Action Trackchair Hawk?

The FDA product code for Action Trackchair Hawk is IPL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Action Manufacturing, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : IPL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑