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FDA 510(k)

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series

Numéro K : K202952 · 2021-08-26

DemandeurHass Corp.
Date de décision2021-08-26
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hass Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K202952. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series?

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Hass Corp.. The 510(k) number is K202952.

When did Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series receive FDA 510(k) clearance?

Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K202952.

Who is the listed applicant for Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series?

The FDA 510(k) record lists Hass Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series?

The FDA product code for Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series is EIH.

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