Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope
Numéro K : K203492 · 2021-09-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K203492.
When did Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope receive FDA 510(k) clearance?
Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15, under 510(k) number K203492.
Who is the listed applicant for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
The FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is KCT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Olympus Winter & Ibe GmbH en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KCT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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