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FDA 510(k)

Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope

Numéro K : K203492 · 2021-09-15

Date de décision2021-09-15
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15 under 510(k) number K203492. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?

Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K203492.

When did Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope receive FDA 510(k) clearance?

Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15, under 510(k) number K203492.

Who is the listed applicant for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?

The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?

The FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is KCT.

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Dispositifs connexes (Code : KCT)

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