Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup

Numéro K : K210327 · 2021-08-12

Date de décision2021-08-12
Code produitQBF
Comité consultatifTX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12 under 510(k) number K210327. The device is classified under product code QBF. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup?

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. The 510(k) number is K210327.

When did First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup receive FDA 510(k) clearance?

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12, under 510(k) number K210327.

Who is the listed applicant for First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup?

The FDA 510(k) record lists W.H.P.M., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup?

The FDA product code for First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup is QBF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant W.H.P.M., Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑