First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana
Numéro K : K171695 · 2018-02-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana?
First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. The 510(k) number is K171695.
When did First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana receive FDA 510(k) clearance?
First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05, under 510(k) number K171695.
Who is the listed applicant for First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana?
The FDA 510(k) record lists W.H.P.M., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana?
The FDA product code for First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana is NFT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant W.H.P.M., Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NFT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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