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FDA 510(k)

Clicky Cross

Numéro K : K210516 · 2022-05-16

DemandeurYomura Technologies, Inc.
Date de décision2022-05-16
Code produitFMG
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Clicky Cross is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yomura Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-16 under 510(k) number K210516. The device is classified under product code FMG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Clicky Cross?

Clicky Cross is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-16. The listed applicant is Yomura Technologies, Inc.. The 510(k) number is K210516.

When did Clicky Cross receive FDA 510(k) clearance?

Clicky Cross received FDA 510(k) clearance on 2022-05-16, under 510(k) number K210516.

Who is the listed applicant for Clicky Cross?

The FDA 510(k) record lists Yomura Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clicky Cross?

The FDA product code for Clicky Cross is FMG.

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