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FDA 510(k)

Steam-Dot Process Indicator

Numéro K : K210553 · 2021-05-19

Date de décision2021-05-19
Code produitJOJ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Steam-Dot Process Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19 under 510(k) number K210553. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Steam-Dot Process Indicator?

Steam-Dot Process Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. The 510(k) number is K210553.

When did Steam-Dot Process Indicator receive FDA 510(k) clearance?

Steam-Dot Process Indicator received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19, under 510(k) number K210553.

Who is the listed applicant for Steam-Dot Process Indicator?

The FDA 510(k) record lists Propper Manufacturing Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steam-Dot Process Indicator?

The FDA product code for Steam-Dot Process Indicator is JOJ.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Propper Manufacturing Co., Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : JOJ)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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