LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization
Numéro K : K260181 · 2026-02-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?
LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Intertape Polymer Group. The 510(k) number is K260181.
When did LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization receive FDA 510(k) clearance?
LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K260181.
Who is the listed applicant for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?
The FDA 510(k) record lists Intertape Polymer Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?
The FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is JOJ.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : JOJ)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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