Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Green Card Bowie-Dick Test (BD115)

Numéro K : K250172 · 2025-02-20

Date de décision2025-02-20
Code produitJOJ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Green Card Bowie-Dick Test (BD115) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steritec Products, Inc. (A Getinge Company). It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20 under 510(k) number K250172. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Green Card Bowie-Dick Test (BD115)?

Green Card Bowie-Dick Test (BD115) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20. The listed applicant is Steritec Products, Inc. (A Getinge Company). The 510(k) number is K250172.

When did Green Card Bowie-Dick Test (BD115) receive FDA 510(k) clearance?

Green Card Bowie-Dick Test (BD115) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20, under 510(k) number K250172.

Who is the listed applicant for Green Card Bowie-Dick Test (BD115)?

The FDA 510(k) record lists Steritec Products, Inc. (A Getinge Company) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Green Card Bowie-Dick Test (BD115)?

The FDA product code for Green Card Bowie-Dick Test (BD115) is JOJ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : JOJ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑