Date de décision2022-02-15
Code produitLRK
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1.
DE
Description du texte réglementaire pour dispositif médical :
Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle
Résumé du dispositif
Morpheus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S4S UK , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-15 under 510(k) number K210636. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Questions fréquentes
What is the Morpheus?
Morpheus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-15. The listed applicant is S4S UK , Ltd.. The 510(k) number is K210636.
When did Morpheus receive FDA 510(k) clearance?
Morpheus received FDA 510(k) clearance on 2022-02-15, under 510(k) number K210636.
Who is the listed applicant for Morpheus?
The FDA 510(k) record lists S4S UK , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Morpheus?
The FDA product code for Morpheus is LRK.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LRK)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
K262104Anti Ronflement (L09-BB, L09-PP, L09-TB, L09-BT, L09-TP, L09-PT, L09-TT)Ram.Shaw Pte., Ltd.K261912SnøreNegatØrDnB Innovations, LLCK261366VirtusSomnomed, Inc.K261251Appareil Antironflement Snorbliss®Endeavor Commerce, LLCK261134Protège-dents Antironflement DormivaKoncept Innovators, Inc.K252942Nom du dispositif médical : ShaeferH
Texte réglementaire pour dispositif médical :
Le dispositif médical ShaeferH est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Ce dispositif est classé sous la catégorie 510(k) ou PMA (PreMarket Approval) selon les besoins. Pour plus d'informations, vous pouvez consulter les études cliniques enregistrées sous les codes NCT et PMID. Pour des détails supplémentaires, veuillez visiter le site web de la société fabricante à l'adresse suivante : [URL de la société fabricante].Shaeferh, LLC
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.