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FDA 510(k)

Systèmes de laser à diode dermatologique

Numéro K : K210663 · 2021-04-26

DemandeurBeijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd.
Date de décision2021-04-26
Code produitGEX
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Dermatological Diode Laser Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26 under 510(k) number K210663. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dermatological Diode Laser Systems?

Dermatological Diode Laser Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26. The listed applicant is Beijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210663.

When did Dermatological Diode Laser Systems receive FDA 510(k) clearance?

Dermatological Diode Laser Systems received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26, under 510(k) number K210663.

Who is the listed applicant for Dermatological Diode Laser Systems?

The FDA 510(k) record lists Beijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dermatological Diode Laser Systems?

The FDA product code for Dermatological Diode Laser Systems is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Source officielle

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