Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Câble d'irrigation bipolaire à usage unique

Numéro K : K211170 · 2021-10-19

Date de décision2021-10-19
Code produitGEI
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Single Use Irrigation bipolar cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19 under 510(k) number K211170. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Single Use Irrigation bipolar cable?

Single Use Irrigation bipolar cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19. The listed applicant is Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd.. The 510(k) number is K211170.

When did Single Use Irrigation bipolar cable receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Irrigation bipolar cable received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19, under 510(k) number K211170.

Who is the listed applicant for Single Use Irrigation bipolar cable?

The FDA 510(k) record lists Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Irrigation bipolar cable?

The FDA product code for Single Use Irrigation bipolar cable is GEI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : GEI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑