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FDA 510(k)

TFX-LT2000 Therapy Light

Numéro K : K211265 · 2022-11-17

DemandeurToefx, Inc.
Date de décision2022-11-17
Code produitPDZ
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TFX-LT2000 Therapy Light is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toefx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K211265. The device is classified under product code PDZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TFX-LT2000 Therapy Light?

TFX-LT2000 Therapy Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Toefx, Inc.. The 510(k) number is K211265.

When did TFX-LT2000 Therapy Light receive FDA 510(k) clearance?

TFX-LT2000 Therapy Light received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K211265.

Who is the listed applicant for TFX-LT2000 Therapy Light?

The FDA 510(k) record lists Toefx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TFX-LT2000 Therapy Light?

The FDA product code for TFX-LT2000 Therapy Light is PDZ.

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