Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Airvo Nebulizer Adapter

Numéro K : K211560 · 2021-12-10

Date de décision2021-12-10
Code produitCAF
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Airvo Nebulizer Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10 under 510(k) number K211560. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Airvo Nebulizer Adapter?

Airvo Nebulizer Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare Limited. The 510(k) number is K211560.

When did Airvo Nebulizer Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Airvo Nebulizer Adapter received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10, under 510(k) number K211560.

Who is the listed applicant for Airvo Nebulizer Adapter?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Airvo Nebulizer Adapter?

The FDA product code for Airvo Nebulizer Adapter is CAF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Fisher & Paykel Healthcare Limited en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 9 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : CAF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑