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FDA 510(k)

AROMA GRAND

Numéro K : K211637 · 2021-09-03

DemandeurDaeju Meditech Engineering Co., Ltd.
Date de décision2021-09-03
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AROMA GRAND is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daeju Meditech Engineering Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03 under 510(k) number K211637. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AROMA GRAND?

AROMA GRAND is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03. The listed applicant is Daeju Meditech Engineering Co., Ltd.. The 510(k) number is K211637.

When did AROMA GRAND receive FDA 510(k) clearance?

AROMA GRAND received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03, under 510(k) number K211637.

Who is the listed applicant for AROMA GRAND?

The FDA 510(k) record lists Daeju Meditech Engineering Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AROMA GRAND?

The FDA product code for AROMA GRAND is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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