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FDA 510(k)

Servator M SALF Solution

Numéro K : K211842 · 2021-12-20

DemandeurS.A.L.F. Spa
Date de décision2021-12-20
Code produitKDL
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Servator M SALF Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S.A.L.F. Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20 under 510(k) number K211842. The device is classified under product code KDL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Servator M SALF Solution?

Servator M SALF Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20. The listed applicant is S.A.L.F. Spa. The 510(k) number is K211842.

When did Servator M SALF Solution receive FDA 510(k) clearance?

Servator M SALF Solution received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20, under 510(k) number K211842.

Who is the listed applicant for Servator M SALF Solution?

The FDA 510(k) record lists S.A.L.F. Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Servator M SALF Solution?

The FDA product code for Servator M SALF Solution is KDL.

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Source officielle

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