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FDA 510(k)

Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01)

Numéro K : K212092 · 2022-05-06

DemandeurAnhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.
Date de décision2022-05-06
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K212092. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01)?

Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K212092.

When did Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01) receive FDA 510(k) clearance?

Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K212092.

Who is the listed applicant for Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01)?

The FDA 510(k) record lists Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01)?

The FDA product code for Portable Folding Electric Wheelchair (Model: DC01) is ITI.

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Source officielle

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