Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Algorithmes avancés pour les Applications de Gestion du Traitement (AATMA)

Numéro K : K212218 · 2021-10-25

Date de décision2021-10-25
Code produitQKB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elekta Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-25 under 510(k) number K212218. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA)?

Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-25. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K212218.

When did Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) received FDA 510(k) clearance on 2021-10-25, under 510(k) number K212218.

Who is the listed applicant for Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA)?

The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA)?

The FDA product code for Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) is QKB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Elekta Solutions AB en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 15 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : QKB)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑