Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Tempo Natural Tampon

Numéro K : K212272 · 2021-09-17

Date de décision2021-09-17
Code produitHEB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Tempo Natural Tampon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K212272. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tempo Natural Tampon?

Tempo Natural Tampon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212272.

When did Tempo Natural Tampon receive FDA 510(k) clearance?

Tempo Natural Tampon received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K212272.

Who is the listed applicant for Tempo Natural Tampon?

The FDA 510(k) record lists Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempo Natural Tampon?

The FDA product code for Tempo Natural Tampon is HEB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : HEB)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑