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FDA 510(k)

Aveli

Numéro K : K212399 · 2021-10-22

DemandeurNc8, Inc.
Date de décision2021-10-22
Code produitOUP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aveli is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nc8, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22 under 510(k) number K212399. The device is classified under product code OUP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aveli?

Aveli is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Nc8, Inc.. The 510(k) number is K212399.

When did Aveli receive FDA 510(k) clearance?

Aveli received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K212399.

Who is the listed applicant for Aveli?

The FDA 510(k) record lists Nc8, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aveli?

The FDA product code for Aveli is OUP.

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