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FDA 510(k)

EndoDrill® Model X

Numéro K : K212423 · 2023-03-29

DemandeurBibbinstruments AB
Date de décision2023-03-29
Code produitFCG
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EndoDrill® Model X is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bibbinstruments AB. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29 under 510(k) number K212423. The device is classified under product code FCG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EndoDrill® Model X?

EndoDrill® Model X is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Bibbinstruments AB. The 510(k) number is K212423.

When did EndoDrill® Model X receive FDA 510(k) clearance?

EndoDrill® Model X received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K212423.

Who is the listed applicant for EndoDrill® Model X?

The FDA 510(k) record lists Bibbinstruments AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoDrill® Model X?

The FDA product code for EndoDrill® Model X is FCG.

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