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FDA 510(k)

Precision GI

Numéro K : K231422 · 2023-08-28

DemandeurLimaca Medical, Ltd.
Date de décision2023-08-28
Code produitFCG
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Precision GI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Limaca Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-28 under 510(k) number K231422. The device is classified under product code FCG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Precision GI?

Precision GI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-28. The listed applicant is Limaca Medical, Ltd.. The 510(k) number is K231422.

When did Precision GI receive FDA 510(k) clearance?

Precision GI received FDA 510(k) clearance on 2023-08-28, under 510(k) number K231422.

Who is the listed applicant for Precision GI?

The FDA 510(k) record lists Limaca Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precision GI?

The FDA product code for Precision GI is FCG.

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